"En este artículo presentamos el estudio realizado a 44 pacientes con sospecha clínica de SW a quienes se les realizó el examen de FISH para confirmar el diagnóstico. En 23 de los casos se demostró la presencia de deleción en el cromosoma 7. Todos los pacientes fueron examinados por un médico genetista para establecer sus características clínicas. A los 3 pacientes de mayor edad se les realizó estudios con potenciales evocados, resonancia nuclear magnética y SPECT.
El objetivo de nuestro trabajo es revelar la integración multidisciplinaria desarrollada para estudiar la función cerebral normal y patológica usando como modelo el peculiar perfil cognitivo de los pacientes con SW".
Interesante publicación en la revista Scielo:
Click en la imagen para ir al sitio original y leer artículo completo
Cita biblográfica: (Como citar éste artículo)
ARAVENA C, Teresa et al. Síndrome de Williams: estudio clínico, citogenético, neurofisiológico y neuroanatómico. Rev. méd. Chile [online]. 2002, vol.130, n.6 [citado 2011-01-24], pp. 631-637 . Disponible en: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872002000600005&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0034-9887. doi: 10.4067/S0034-98872002000600005.
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Agradeceremos tu comentario. Es necesario para seguir adelante consiguiendo más informes.